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919 Treffer

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    An intensive neurorehabilitation programme with sEMG biofeedback to improve swallowing in idiopathic Parkinson's disease (IPD): A feasibility study.
    Battel, I ; Walshe, M
    In: International journal of language & communication disorders, Jg. 58 (2023-05-01), Heft 3, S. 813-825
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    High-resolution ultrasound changes of the vagus nerve in idiopathic Parkinson's disease (IPD): a possible additional index of disease.
    Sartucci, F ; Bocci, T ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 42 (2021-12-01), Heft 12, S. 5205
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Investigating the 1-year decline in midbrain-to-pons ratio in the differential diagnosis of PSP and IPD.
    Kannenberg, S ; Caspers, J ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 268 (2021-04-01), Heft 4, S. 1526-1532
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
    Leal, TP ; Rao, SC ; et al.
    In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, Jg. 38 (2023-09-01), Heft 9, S. 1625-1635
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide contribution of common short-tandem repeats to Parkinson's disease genetic risk.
    Bustos, BI ; Billingsley, K ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 146 (2023-01-05), Heft 1, S. 65-74
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Gene-based burden analysis of damaging private variants in PRKN, PARK7 and PINK1 in Parkinson's disease cohorts of European descent.
    Hu, J ; Waters, CH ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 119 (2022-11-01), S. 136-138
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Polygenic risk prediction and SNCA haplotype analysis in a Latino Parkinson's disease cohort.
    Loesch, DP ; Horimoto, ARVR ; et al.
    In: Parkinsonism & related disorders, Jg. 102 (2022-09-01), S. 7-15
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    17q21.31 sub-haplotypes underlying H1-associated risk for Parkinson's disease are associated with LRRC37A/2 expression in astrocytes.
    Bowles, KR ; Pugh, DA ; et al.
    In: Molecular neurodegeneration, Jg. 17 (2022-07-15), Heft 1, S. 48
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk.
    Lake, J ; Reed, X ; et al.
    In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, Jg. 37 (2022), Heft 1, S. 95-105
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Genetic Stratification of Age-Dependent Parkinson's Disease Risk by Polygenic Hazard Score.
    Pihlstrøm, L ; Fan, CC ; et al.
    In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, Jg. 37 (2022), Heft 1, S. 62-69
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Olfactory function in idiopathic Parkinson's disease (IPD): results from cross-sectional studies in IPD patients and long-term follow-up of de-novo IPD patients.
    Müller, A ; Reichmann, H ; et al.
    In: Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), Jg. 109 (2002-05-01), Heft 5-6, S. 805-11
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Brainstem 1H-MR spectroscopy in patients with Parkinson's disease with REM sleep behavior disorder and IPD patients without dream enactment behavior.
    Hanoglu, L ; Ozer, F ; et al.
    In: Clinical neurology and neurosurgery, Jg. 108 (2006-02-01), Heft 2, S. 129-34
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Tutorial on maximum inspiratory and expiratory mouth pressures in individuals with idiopathic Parkinson disease (IPD) and the preliminary results of an expiratory muscle strength training program.
    Silverman, EP ; Sapienza, CM ; et al.
    In: NeuroRehabilitation, Jg. 21 (2006), Heft 1, S. 71-9
    academicJournal
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    Finding genetically-supported drug targets for Parkinson's disease using Mendelian randomization of the druggable genome.
    Storm, CS ; Kia, DA ; et al.
    In: Nature communications, Jg. 12 (2021-12-20), Heft 1, S. 7342
    academicJournal
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    Analysis of PTRHD1 common and rare variants in European patients with Parkinson's disease.
    Sosero, YL ; Bandres-Ciga, S ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 107 (2021-11-01), S. 178-180
    academicJournal
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    Assessment of ANG variants in Parkinson's disease.
    Grenn, FP ; Moore, A ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 104 (2021-08-01), S. 111.e1-111.e4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
    Blauwendraat, C ; Iwaki, H ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 90 (2021-07-01), Heft 1, S. 35-42
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease.
    Gialluisi, A ; Reccia, MG ; et al.
    In: Molecular neurodegeneration, Jg. 16 (2021-06-21), Heft 1, S. 35
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Lack of evidence for association of UQCRC1 with Parkinson's disease in Europeans.
    Senkevich, K ; Bandres-Ciga, S ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 101 (2021-05-01), S. 297.e1-297.e4
    academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    The International Parkinson Disease Genomics Consortium Africa.
    Rizig, M ; Okubadejo, N ; et al.
    In: The Lancet. Neurology, Jg. 20 (2021-05-01), Heft 5, S. 335
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    Wie komme ich dran?
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